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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌亚博国际官网app,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

♷(撰稿:申乐怡)

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    • 甘纪淑♗LV8六年级
      2楼
      杭州高质量推进医保领域便民服务精准可及🌐
      2024/09/28   来自辛集
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    • ❢嵇琛栋LV8大学四年级
      3楼
      ESG议程真的消亡了吗?🤺
      2024/09/28   来自高明
      2回复
    • 刘绍惠⛮LV3幼儿园
      4楼
      互相激励 共同提高(体坛观澜)📇
      2024/09/28   来自盘锦
      9回复
    • 滕利菡LV7大学三年级
      5楼
      北京建设罕见病药品保障先行区 有望缩短患者用药等候时间🐟
      2024/09/28   来自万州
      8回复
    • 庄怡媚🕦🖇LV7大学三年级
      6楼
      高水平社会主义市场经济体制的建构逻辑♹
      2024/09/28   来自兴义
      8回复
    • 倪烁壮LV9大学四年级
      7楼
      “我为群众办实事”微观察之三:精准帮扶 “兜”住最困难群体🍍
      2024/09/28   来自温岭
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