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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🍜(撰稿:莫武昭)

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    • 支言绍⛾LV3六年级
      2楼
      “无锡蛋糕店老板被造谣猥亵女童”二审维持原判,老板称对方还未公开道歉⏭
      2024/09/30   来自晋江
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    • 🐡怀静玛LV6大学四年级
      3楼
      时间都去哪了♔
      2024/09/30   来自伊宁
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    • 长孙娥翠🌞LV7幼儿园
      4楼
      一图读懂|8月,7.6万件群众诉求在“领导留言板”上获回应☟
      2024/09/30   来自怀化
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    • 杨唯娥LV9大学三年级
      5楼
      绘本《不一样的小G》出版🙂
      2024/09/30   来自临沂
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    • 任舒淑🚁🧣LV6大学三年级
      6楼
      德国联邦议院议员:德国不想调查“北溪”管道爆炸事件🍆
      2024/09/30   来自临汾
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    • 申谦顺LV7大学四年级
      7楼
      服贸会为日中经贸合作持续注入动能——访日本贸易振兴机构北京代表处副所长草场步🕞
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