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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🎾(撰稿:陶倩娇)

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    • 房先苑🚐LV7六年级
      2楼
      梅派大青衣李胜素塑造新形象——京剧《孟丽君》轰动剧坛❙
      2024/10/01   来自常德
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    • 🥠郝萍莺LV8大学四年级
      3楼
      2023年7872架次美军机在南海活动❨
      2024/10/01   来自武汉
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    • 齐燕奇🍤LV8幼儿园
      4楼
      学党史办实事,山西领导干部这样说🏒
      2024/10/01   来自临沧
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    • 连彪安LV3大学三年级
      5楼
      金融部门联合发文夯实市场基础 推动中长期资金进入资本市场🎍
      2024/10/01   来自昆山
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    • 容梅苇🐛🚾LV4大学三年级
      6楼
      年轻人迷上在直播间买“乌龟”:39块9上百只,有人只付钱不要货⛢
      2024/10/01   来自丹东
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    • 米学绿LV2大学四年级
      7楼
      以路径创新赋能新时代国际传播💭
      2024/10/01   来自库尔勒
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