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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🐽(撰稿:仇韵环)

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    • 尚冰逸💼LV2六年级
      2楼
      《红色通缉》第四集《携手》速览版🛋
      2024/09/30   来自余姚
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    • 😭樊鹏云LV7大学四年级
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      “文博热”展现三晋文化魅力✜
      2024/09/30   来自咸阳
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    • 长孙阅谦🐊LV2幼儿园
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      军旅文学,最“硬核”的中国故事🚯
      2024/09/30   来自集宁
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    • 房馨宽LV9大学三年级
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      北约拟在芬兰增设司令部🕙
      2024/09/30   来自三门峡
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    • 关梵利🦆🍒LV4大学三年级
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      反馈|文化和旅游部:保护文化生态 传承历史文脉♸
      2024/09/30   来自吴江
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    • 荣世艳LV9大学四年级
      7楼
      鼎信通讯上半年亏近5000万!实控人离婚,前妻要求分走价值2.66亿元股票⤴
      2024/09/30   来自宣化
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