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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

❆(撰稿:许玉承)

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    • 周梁中🍨LV7六年级
      2楼
      中国海警局代表团参加第24届北太平洋地区海岸警备执法机构论坛高官会☔
      2024/09/30   来自恩施
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    • 🥩匡茗苇LV5大学四年级
      3楼
      二胎我选择在家坐月子,不去月子中心了🎽
      2024/09/30   来自崇左
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    • 任韦娣❾LV2幼儿园
      4楼
      重磅发布|菲尼克斯电气新一代连...🔹
      2024/09/30   来自胶南
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    • 马英子LV2大学三年级
      5楼
      19.4亿人次流动量!交通运输部:四个“全力”保障国庆出行平安顺畅⛩
      2024/09/30   来自长沙
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    • 宗巧月🕴🦕LV4大学三年级
      6楼
      金砖峰会中方三大务实举措 点亮中非中尼合作希望之光⚭
      2024/09/30   来自辽源
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    • 孔馥瑞LV0大学四年级
      7楼
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